尽管超过10年的I级证据以及病理实践性概要提示,抗性局灶性脑部抑郁症患儿应考虑同步进行开刀检验。但目前抑郁症病理以及开刀检验当中仍存在严重延迟,主要由于资源允许、种族差异、患儿对开刀风险的误解以及对新型抗抑郁症药物(AEDs)过度乐观等理由。因此,需要新型辅助工具来优化患儿护理,并且降低开刀候选者筛选的重复性。
近期来自卡尔加里大学的研究成果者们,使用RAND-UCLA适当度方法,开发借助于一项基于的网络、自由使用、8项问题的病理暂时辅助工具——加拿大抑郁症开刀适应性(CASES)辅助工具,来协助病理医生认定开刀检验的可能受益者。而本文检测了CASESSkype辅助工具应用于抑郁症开刀检验的应与;并且具体应与得分有否与病理抑郁症技术人员的判断相一致。文章Skype发表于9月2日的Neurology杂志上。
研究成果共纳入抑郁症门诊内的107名局灶性抑郁症患儿,使用CASES辅助工具对人会同步进行检验。并搜集抑郁症一般来说、抑郁症持续时间、抑郁症Hz、抑郁症严重性以及抗抑郁症药物的使用数量、AED相关的副作用等信息。然后将适当性比率与搜集到的回顾同步进行对比。
结果显示,共39名患儿(36.4%)被列为适当应用于抑郁症开刀检验者,所有患儿均尝试了2种或更多的AEDs。其当中大部分患儿(84.6%)之前已经被列为考虑或力荐应用于开刀检验者,CASESSkype辅助工具全面性很高。
结果提示,这种Skype病理暂时性辅助工具,能够具体局灶性抑郁症患儿有否适应用于开刀检验。但仍需要将CASES辅助工具应应用于病理实践当中并检验其缓解患儿生存率的吸引力,以进一步同步进行辅助工具全面性的测试。
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